Udtrykket hypertelorisme betyder en stigning i afstanden mellem to dele af kroppen, og hypertonisme i øjet er kendetegnet ved en overdreven adskillelse mellem banerne, mere end hvad der anses for normal, og kan være forbundet med andre kraniofaciale deformationer.
Denne tilstand har forskellige sværhedsgrader og forekommer på grund af en medfødt forandring og er generelt forbundet med andre genetiske sygdomme, såsom Apert, Down eller Crouzon syndrom, for eksempel.
Behandlingen udføres normalt af æstetiske grunde og består af kirurgi, hvor kredsløbene flyttes til deres normale position.
Hvad der forårsager
Hypertelorisme er en medfødt misdannelse, hvilket betyder, at det forekommer under fostrets udvikling i moderens mave og normalt er forbundet med andre genetiske sygdomme som Apert, Down eller Crouzon syndrom, for eksempel på grund af mutationer i kromosomer.
Disse mutationer er mere tilbøjelige til at forekomme hos kvinder med risikofaktorer såsom graviditet i en sen alder, indtagelse af toksiner, medicin, alkohol, stoffer eller infektioner under graviditeten.
Mulige tegn og symptomer
Hos mennesker med hypertelorisme er øjnene længere fra hinanden end normalt, og denne afstand kan variere. Derudover kan hypertelorisme også være forbundet med andre kraniofaciale deformationer, hvilket afhænger af syndromet eller mutationen, der stammer fra dette problem.
Men på trods af disse misdannelser er mental og psykologisk udvikling hos de fleste mennesker normal.
Hvordan behandlingen udføres
Generelt består behandlingen af korrigerende kirurgi, der kun udføres af æstetiske grunde og består af:
- Placer de to nærmeste baner;
- Korrekt orbital forskydning;
- Ret formen og placeringen af næsen.
- Ret overskydende hud på næsen, næseslidser eller øjenbryn, der ikke er placeret.
Gendannelsestiden afhænger af den anvendte operationsteknik og omfanget af deformationerne. Denne operation anbefales ikke til børn under 5 år.