Kimerisme er en type sjælden genetisk ændring, hvori der observeres tilstedeværelse af to forskellige genetiske materialer, som kan være naturlig, for eksempel under graviditet eller skyldes hæmatopoietisk stamcelletransplantation, hvor cellerne i transplanterede donorer absorberes af modtageren sammen med celler med forskellige genetiske profiler.
Kimærisme betragtes, når tilstedeværelsen af to eller flere populationer af genetisk forskellige celler med forskellig oprindelse er verificeret, forskelligt fra hvad der sker i mosaikisme, hvor de til trods for at populationerne af celler er genetisk forskellige, har den samme oprindelse. Lær mere om mosaik.
Repræsentativ ordning for naturlig kimerisme Typer af kimerisme
Chimerisme er ualmindelig blandt mennesker og kan ses lettere hos dyr. Det er dog stadig muligt, at der er kimerisme blandt mennesker, hvor hovedtyperne er:
1. Naturlig kimærisme
Naturlig kimerisme opstår, når 2 eller flere embryoner smelter sammen og danner en. Således dannes babyen af 2 eller flere forskellige genetiske materialer.
2. Kunstig kimærisme
Det sker, når en person modtager en blodtransfusion eller en knoglemarvstransplantation eller hæmatopoietiske stamceller fra en anden person, hvor donorcellerne absorberer organismen. Denne situation var almindelig tidligere, men i dag efter transplantation følges personen og udfører nogle behandlinger, der forhindrer permanent absorption af donorcellerne, ud over at sikre bedre accept af transplantationen af kroppen.
3. Mikroquimerismo
Denne type kimerisme forekommer under graviditet, hvor kvinden absorberer nogle celler fra fosteret, eller fosteret absorberer celler fra moderen, hvilket resulterer i to forskellige genetiske materialer.
4. Dobbelt kimærisme
Denne type kimerisme sker, når det ene foster dør under graviditeten af tvillinger, og det andet foster absorberer nogle af dets celler. Således har babyen, der er født, sit eget genetiske materiale og dets brors genetiske materiale.
Sådan identificeres
Chimerisme kan identificeres ved hjælp af nogle egenskaber, som personen kan manifestere som områder af kroppen med mere eller mindre pigmentering, øjne med forskellige farver, forekomst af autoimmune sygdomme relateret til huden eller nervesystemet og interseksualitet, hvor der er variation seksuelle egenskaber og kromosomale mønstre, hvilket gør det vanskeligt at identificere personen som mand eller kvinde.
Derudover identificeres kimerisme gennem tests, der vurderer genetisk materiale, DNA og tilstedeværelsen af to eller flere par DNA i fx røde blodlegemer kan verificeres. Derudover er det i tilfælde af kimerisme efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation muligt at identificere denne ændring gennem en genetisk undersøgelse, der evaluerer markørerne kendt som STR'er, som er i stand til at differentiere cellerne hos modtageren og donoren.