DNA-testen udføres med det formål at analysere personens genetiske materiale, identificere mulige ændringer i DNA og verificere sandsynligheden for udvikling af nogle sygdomme. Derudover er DNA-testen anvendt i faderskabstest, som kan udføres med ethvert biologisk materiale, såsom spyt, hår eller spyt.
Prisen på testen varierer alt efter laboratoriet, hvor den udføres, objektive og genetiske markører evalueres, og resultatet kan frigives inden for 24 timer, når målet er at vurdere personens samlede genom eller et par uger, når testen er udført for kontrollere graden af slægtskab.
Hvad er det for
DNA-testen kan identificere mulige ændringer i personens DNA, hvilket kan indikere sandsynligheden for udvikling af sygdomme og chancen for at blive overført til fremtidige generationer ud over at være nyttigt at kende deres oprindelse og forfædre. Nogle sygdomme, som DNA-testen kan identificere, er således:
- Forskellige typer kræft;
- Hjertesygdomme;
- Alzheimers;
- Type 1 og type 2 diabetes;
- Restless legs syndrom;
- Laktoseintolerance;
- Parkinsons sygdom;
- Lupus.
Ud over at blive brugt til undersøgelse af sygdomme, kan DNA-test også bruges i genetisk rådgivning, som er en proces for dem, der sigter mod at identificere ændringer i DNA, der kan overføres til den fremtidige generation og sandsynligheden for, at disse ændringer resulterer i sygdom. Forstå, hvad genetisk rådgivning er, og hvordan det gøres.
DNA-test til faderskabstest
DNA-test kan også udføres for at kontrollere graden af forældre mellem forælder og barn. For at udføre denne test er det nødvendigt at indsamle en biologisk prøve fra moderen, sønnen og den påståede far, som sendes til laboratoriet til analyse.
Selvom testen oftest udføres efter fødslen, kan den også udføres under graviditet. Se hvordan faderskabstesten udføres.
Hvordan gøres det?
DNA-test kan udføres fra enhver biologisk prøve, f.eks. Blod, hår, sæd eller spyt. I tilfælde af DNA-test udført med blod er det nødvendigt, at indsamlingen udføres i et pålideligt laboratorium, og prøven sendes til analyse.
Der er dog nogle sæt til samling af hjem, der kan købes online eller i nogle laboratorier. I dette tilfælde skal personen gnide vatpinden indeholdt i sættet på indersiden af kinderne eller spytte i en ordentlig beholder og sende eller tage prøven til laboratoriet.
I laboratoriet udføres molekylære analyser, så hele strukturen af humant DNA kan analyseres og dermed kontrollere for mulige ændringer eller kompatibilitet mellem prøverne, f.eks. I tilfælde af faderskab.