Den gennemgående gennemsigtighed er en undersøgelse, der udføres under ultralyd, som bruges til at måle væskemængden i fostrets hals, og som skal udføres mellem 11. og 14. uge af svangerskabet. Denne test bruges til at beregne risikoen for, at barnet får en misdannelse eller et syndrom, såsom Downs syndrom.
Når misdannelser eller genetiske sygdomme er til stede, har fosteret en tendens til at akkumulere væske i nakken, så hvis målingen af nukle-gennemskinnelighed øges, over 2,5 mm, betyder det, at der kan være en vis ændring i dens udvikling.
Hvad er eksamen til
Målingen af gennemsigtighed i nakken bekræfter ikke, at barnet har en genetisk sygdom eller misdannelse, men det indikerer, om barnet har en øget risiko for at få disse ændringer eller ej.
Hvis testværdien ændres, vil fødselslægen anmode om andre tests, såsom fostervandsprøve, for eksempel for at bekræfte diagnosen eller ej.
Hvordan det gøres og referenceværdier
Den gennemgående gennemsigtighed udføres under en af de prænatale ultralyd, og i dette øjeblik måler lægen størrelsen og mængden af væske, der er i regionen bag babyens hals uden behov for nogen anden særlig procedure.
Gennemsigtighedsværdierne i nøglen kan være:
- Normal : mindre end 2,5 mm
- Ændret : 2,5 mm eller mere
En undersøgelse med øget værdi garanterer ikke, at barnet lider af nogen ændring, men det indikerer, at der er en større risiko, og derfor vil fødselslægen anmode om andre tests, såsom fostervandsprøve, der prøver fostervand eller cordocentese, som evaluerer en blodprøve fra navlestrengen. Lær mere om, hvordan fostervandsprøve eller kardocentese fremstilles.
Hvis fraværet af næseknoglen under ultralydsundersøgelse også bekræftes, øges risikoen for misdannelse mere, fordi næsebenet generelt er fraværende i tilfælde af syndromer.
Ud over nuchal gennemsigtighed er moderens alder og familiehistorie af kromosomale ændringer eller genetiske sygdomme også vigtige for at beregne babyens risiko for at få en af disse ændringer.
Hvornår skal man gennemføre nuchal gennemsigtighed
Denne undersøgelse skal udføres mellem 11. til 14. svangerskabsuge, da det er, når fosteret er mellem 45 og 84 mm i længden, og det er muligt at beregne nuchal translucensmåling.
Det kan også være kendt med morfologisk ultralyd i første trimester, fordi det ud over måling af babyens hals også hjælper med at identificere misdannelser i knogler, hjerte og blodkar.
Lær om de andre tests, der er nødvendige i graviditetens første trimester.